Conforme informa o Instituto Paul Ehrlich, a vacina contra a gripe Vaxigrip Tetra 2020/2021 foi introduzida da França para garantir um abastecimento adequado da vacina contra a gripe.
O Instituto Paul Ehrlich, Instituto Federal de Vacinas e Medicamentos Biomédicos (PEI), informa que os produtos de BCG disponíveis nas farmácias não são aprovados para o tratamento ou prevenção do COVID-19.
Durante a análise de urina e soro, verificou-se que os pacientes com COVID-19 que mais tarde necessitaram de terapia intensiva tinham previamente aumentado as concentrações de eritrócitos, albumina e leucócitos na urina, bem como diminuição da antitrombina III sérica e uma severa
Freqüentemente, leva anos desde o tempo de desenvolvimento no laboratório até os testes clínicos e a aprovação dos medicamentos. Tempo que falta na atual pandemia corona. É por isso que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) agora oferece não apenas gratuitamente
A M3 Global Research está atualmente conduzindo uma pesquisa online sobre os efeitos do coronavírus e está convidando médicos, profissionais de saúde e pacientes a participarem.
Em vista da pandemia COVID-19, o Federal Joint Committee (G-BA) decidiu sobre exceções à regulamentação no gerenciamento de alta. Eles são inicialmente válidos até 31 de maio de 2020.
Esta carta de informação para Emerade 150/300/500 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia informa sobre o cancelamento do Rote-Hand-Brief datado de 9 de dezembro de 2019.
Um ano após o lançamento da nova formulação do Euthyrox, fabricantes e autoridades estão informando sobre a remoção das informações temporárias sobre as galênicas alteradas.
No final de agosto de 2017, a Comissão Permanente de Vacinação do Instituto Robert Koch publicou suas novas recomendações de vacinação. Iremos informá-lo sobre as principais mudanças.
A Comissão Permanente de Vacinação (STIKO) do Instituto Robert Koch (RKI) publicou novas recomendações de vacinação em agosto de 2015.
Como parte da pandemia atual, a hidroxicloroquina também é usada off-label para tratar COVID-19. O Instituto Federal de Drogas e Dispositivos Médicos (BfArM) dá conselhos sobre o uso seguro e lembra você dos efeitos colaterais graves
Para evitar confusão entre a concentração e a dose total, o nome das seringas pré-cheias Innohep (tinzaparina sódica) foi alterado.
A Puren Pharma GmbH & Co. KG irá informá-lo em coordenação com a autoridade supervisora responsável sobre uma data de validade impressa incorretamente para Midazolam Puren 2 mg / ml, 50 ml para injeção e solução para perfusão.
Ao mudar de comprimidos contendo clobazam para suspensão de Epaclob, existe o risco de depressão respiratória e sedação.
Nesta carta de informação, a empresa destaca que o Epoprostenol-Rotexmedica foi descontinuado devido a atrasos na liberação do lote final.
A psique desempenha um papel não insignificante na dor nas costas. Isso é sublinhado por dados de um estudo recente: Os pacientes precisam de menos medicação para a dor se estiverem cientes de que os achados de imagem devem ser interpretados como achados incidentais
Pessoas que sofrem de dor local e também de insônia têm uma probabilidade significativamente maior de desenvolver dor generalizada em dois anos do que pessoas sem insônia.
Nos comprimidos sublinguais Abstral, dois comprimidos eram acondicionados em blister em vez de um comprimido. O fabricante fornece informações sobre como proceder.
O clima realmente tem efeito sobre a sensação de dor. Em particular, o aumento da umidade aumenta o risco de um evento doloroso, como um estudo britânico mostrou agora usando um aplicativo de smartphone.
A combinação dos diagnósticos de osteoartrite de joelho e dor lombar (DL) resulta em uma probabilidade maior de sofrer queda em comparação com pacientes que sofrem apenas de um dos problemas ortopédicos. Tem
!-- GDPR -->
-risiko-einer-atemdepression-bei-galenikwechsel.jpg)
