Lançamento do Tecentriq (atezolizumab)

O que é Tecentriq?

Tecentriq é usado no tratamento do câncer urotelial em pacientes que já experimentaram quimioterapia à base de platina ou são considerados inadequados para o tratamento com cisplatina. Pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) devem receber quimioterapia primeiro.
Os pacientes com mutações ativadoras de EGFR ou mutações tumorais ALK-positivas devem ter recebido terapia direcionada para essas mutações antes do tratamento com Tecentriq. Tecentriq contém a substância ativa atezolizumab.

Como o Tecentriq é usado?

A dose recomendada de Tecentriq é de 1.200 mg. A dose é administrada por via intravenosa uma vez a cada três semanas.

Como funciona o Tecentriq?

A substância ativa do Tecentriq, o atezolizumab, é um anticorpo monoclonal humanizado imunoglobulina G1 (IgG1) que foi modificado na parte Fc e se liga diretamente a PD-L1 e conduz a um bloqueio duplo dos recetores PD-1 e B7.1. Como resultado, a inibição da resposta imune mediada por PD-L1 / PD-1 é abolida, a resposta imune antitumoral sendo reativada sem desencadear a citotoxicidade celular induzida por anticorpos. O atezolizumabe não tem efeito na interação PD-L2 / PD-1, portanto, os sinais inibitórios mediados por PD-L2 / PD-1 persistem.

Qual o benefício demonstrado pelo Tecentriq durante os estudos?

Estudos em carcinoma urotelial

Foi demonstrado que a redução do tamanho do tumor ocorre em pacientes com câncer urotelial avançado ou metastático tratados com Tecentriq. Num estudo com 429 doentes, 23% dos doentes considerados inadequados para quimioterapia à base de platina e 16% dos doentes que tinham anteriormente recebido quimioterapia à base de platina responderam ao tratamento com Tecentriq.

IMvigor 211

O estudo IMvigor 211 é um estudo randomizado em pacientes com câncer urotelial localmente avançado ou metastático que foram previamente tratados com quimioterapia. Foi demonstrado que os pacientes que receberam Tecentriq viveram um pouco mais (8,6 meses) do que aqueles que receberam quimioterapia (8 meses). No entanto, essa diferença pode ser devido a uma coincidência. Uma resposta foi observada mesmo em pacientes cujo câncer não produziu muito PD-L1.

Estudos sobre câncer de pulmão de células não pequenas

Em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas avançado ou metastático, o Tecentriq demonstrou ser mais eficaz do que o medicamento comparador no aumento da vida dos doentes.

Estudo OAK

O estudo de fase III randomizado incluiu 1.225 pacientes com NSCLC localmente avançado ou metastático, independentemente do status de PD-L1, que haviam sido tratados anteriormente com 1 a 2 quimioterapias, uma das quais deveria conter platina. 850 desses pacientes foram incluídos na análise de eficácia primária. Os pacientes que receberam Tecentriq viveram em média 14 meses, enquanto os pacientes que receberam docetaxel viveram em média 10 meses.
Resultados semelhantes foram observados em um segundo estudo de câncer de pulmão em 287 pacientes. Aqui, os pacientes tratados com Tecentriq viveram em média 13 meses, em comparação com uma vida útil de 10 meses para os pacientes que receberam docetaxel.

Quais são os efeitos colaterais do Tecentriq?

Os efeitos colaterais mais comuns foram fadiga (35,4%), diminuição do apetite (25,5%), náuseas (22,9%), dispneia (21,8%), diarreia (18,6%), erupção cutânea (18,6%)%), febre (18,3%) , vômitos (15,0%), artralgia (14,2%), astenia (13,8%) e prurido (11,3%).

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